Piano di sviluppo e studio di un medicinale nella popolazione pediatrica, che viene presentato dall’azienda produttrice all’Agenzia dei medicinali Europea (EMA) che lo approva tramite il Comitato pediatrico (PDCO).
Dirigente Biologo presso l’ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano. Ha esperienza nell’ambito della biochimica clinica, ematologia e tossicologia di laboratorio. Svolge attività di consulenza sulle interazioni farmacologiche nell’ambito del Drug–Drug Interactions Team Niguarda. Si è occupata di farmacologia clinica e farmacogenetica, con particolare interesse per l’identificazione di biomarcatori predittivi di risposta, resistenza e tossicità ai trattamenti farmacologici. Ha partecipato a progetti di ricerca traslazionale e a sperimentazioni cliniche. Si dedica inoltre alla divulgazione scientifica sui temi della medicina personalizzata e dell’uso appropriato dei farmaci.
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Medico Farmacologo Centro Regionale di Farmacovigilanza/Programma Interdipartimentale di Farmacologia Clinica, A.O.U. Policlinico “G. Rodolico-San Marco”, Catania. Si occupa di farmacovigilanza, uso di farmaci in gravidanza e allattamento, accesso e uso appropriato dei medicinali, farmacogenetica.
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Professore ordinario di Farmacologia. E’ stato presidente delle strutture scientifiche, direttore del dipartimento di Scienze Biomediche e vicedirettore del dipartimento di Scienze della Vita all’Università di Trieste. Interessi scientifici e culturali nello sviluppo di farmaci antitumorali innovativi anche basati su proprietà immunomodulanti. Autore di 14 brevetti e di oltre 280 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali.
leggi gli articoliPiano di sviluppo e studio di un medicinale nella popolazione pediatrica, che viene presentato dall’azienda produttrice all’Agenzia dei medicinali Europea (EMA) che lo approva tramite il Comitato pediatrico (PDCO).
<p>Dirigente Biologo presso l’ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda di Milano. Ha esperienza nell’ambito della biochimica clinica, ematologia e tossicologia di laboratorio. Svolge attività di consulenza sulle interazioni farmacologiche nell’ambito del Drug–Drug Interactions Team Niguarda. Si è occupata di farmacologia clinica e farmacogenetica, con particolare interesse per l’identificazione di biomarcatori predittivi di risposta, resistenza e tossicità ai trattamenti farmacologici. Ha partecipato a progetti di ricerca traslazionale e a sperimentazioni cliniche. Si dedica inoltre alla divulgazione scientifica sui temi della medicina personalizzata e dell’uso appropriato dei farmaci.</p>
leggi gli articoli<p>Medico Farmacologo Centro Regionale di Farmacovigilanza/Programma Interdipartimentale di Farmacologia Clinica, A.O.U. Policlinico “G. Rodolico-San Marco”, Catania. Si occupa di farmacovigilanza, uso di farmaci in gravidanza e allattamento, accesso e uso appropriato dei medicinali, farmacogenetica.</p>
leggi gli articoli<p>Professore ordinario di Farmacologia. E’ stato presidente delle strutture scientifiche, direttore del dipartimento di Scienze Biomediche e vicedirettore del dipartimento di Scienze della Vita all’Università di Trieste. Interessi scientifici e culturali nello sviluppo di farmaci antitumorali innovativi anche basati su proprietà immunomodulanti. Autore di 14 brevetti e di oltre 280 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali.</p>
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